Lazurite – Enzyklopädie

Ein Feldspatoid und ein Mitglied der Sodalith-Gruppe

[1945910[2] [3] [4] [5]
Lazurite
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<p> Lazurite, Ladjuar Medam (Lajur Madan; Lapislazuli-Mine), Distrikt Sar-e-Sang, Koksha-Tal (Kokscha; Kokcha), Provinz Badakhshan (Badakshan; Badahsan), Afghanistan </p>
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</tr>
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<th colspan= General [19659005] Kategorie Tectosilicate
Formula
(Wiederholungseinheit)
(Na, Ca) 8 [(SClSO 4 OH) 2 | (Al 6 Si 6 O 24 ]
Strunz-Klassifizierung 9.FB.10
Kristallsystem [19659006] Isometrisch
Kristallklasse Hextetraeder ( 4 3m)
HM-Symbol: ( 4 3m)
Raumgruppe P 4 (19459018) 3 m (19659007) Elementarzelle (19659006) a = 9,09 Å; Z = 2
Identifizierung
Farbe Tiefblau, azurblau, violettblau, grünlichblau
Kristallform Kristalle kommen als Dodekaeder oder selten als Würfel vor; körnig, verbreitet oder massiv
Spaltung Unvollkommen bei {110}
Bruch Ungleichmäßig
Zähigkeit Spröde
Mohs-Skala Härte [19459008–55
Glanz Glas
Durchsichtigkeit Transluzent bis opak
Spezifisches Gewicht 2,38–2,45
Optische Eigenschaften Isotrop; anomal anisotrop
Brechungsindex 1.502–1.522
Schmelzbarkeit 3.5
Löslichkeit Löslich in HCl
References

[19459033Lazurit ist ein Tektosilikatmineral mit Sulfat, Schwefel und Chlorid mit der Formel: (Na, Ca) 8 [(SClSO 4 OH) 2 | (Al 6 Si 6 O 24 )]. Es ist ein Feldspatoid und ein Mitglied der Sodalith-Gruppe. Lazurit kristallisiert im isometrischen System, obwohl gut ausgebildete Kristalle selten sind. Es ist in der Regel massiv und bildet den größten Teil des Edelsteins Lapislazuli.

Lazurit ist ein tiefes bis grünliches Blau. Die Farbe ist auf das Vorhandensein von S
3
-Anionen zurückzuführen. [6] Sie hat eine Mohs-Härte von 5,0 bis 5,5 und ein spezifisches Gewicht von 2,4. Es ist durchscheinend mit einem Brechungsindex von 1,50. Es ist nach Wolfgang Franz von Kobells Schmelzskala bei 3,5 schmelzbar und in HCl löslich. Es enthält üblicherweise Pyritkörner oder ist mit diesen assoziiert.

Lazurit ist ein Produkt der Kontaktmetamorphose von Kalkstein und wird typischerweise mit Calcit, Pyrit, Diopsid, Humit, Forsterit, Hauyn und Muskovit in Verbindung gebracht. [1]

Andere blaue Mineralien wie das Carbonat Azurit und Phosphatlazulit können mit Lazurit verwechselt werden, lassen sich jedoch bei sorgfältiger Prüfung leicht unterscheiden. Lazurit wurde einst als Synonym für Azurit verwendet. [4]

Lazurit wurde erstmals 1890 für ein Vorkommen im Distrikt Sar-e-Sang, Koksha-Tal, Provinz Badakhshan, Afghanistan, beschrieben. [2] Es wird seit über 6.000 Jahren im Distrikt Lapislazuli in Badakhshan, Afghanistan, abgebaut. Es wird seit dem 6. oder 7. Jahrhundert n. Chr. Als Pigment in der Malerei und beim Färben von Stoffen verwendet. [7] Es wird auch am Baikalsee in Sibirien abgebaut. Vesuv; Birma; Kanada; und die Vereinigten Staaten. [7] Der Name ist vom Persischen Lazward für Blau. [3]

Strukturelle Probleme Bearbeiten

Lazurite und Hauyne scheinen zu haben die gleiche Struktur und beide sind sulfatdominierende Mineralien. [8] Lazurit ist ein Pigment (so opaleszierend) und hat einen hellblauen Streifen (insbesondere als Bestandteil des Halbedelsteins Lapislazuli). Viele Hauyne haben einen weiß / hellblauen Streifen und sind durchscheinend. Der Unterschied könnte eine Folge des Redoxzustands (Sulfat / Sulfid-Verhältnis) sein. [6][9]

Siehe auch

  • Lapislazuli – Ein kontaktmetamorphes Gestein, das Lazurit, Pyrit und Calcit enthält
  • Ultramarin – Ein tiefblaues Farbpigment, das ursprünglich aus gemahlenem Lapislazuli hergestellt wurde.

Hinweise Bearbeiten ]

  1. ^ a b Handbuch der Mineralogie
  2. ^ a b Mindat mit Standortdaten
  3. ^ a b Webmineral-Daten
  4. ^ a b Hurlbut , Cornelius S. und Klein, Cornelis, 1985, Manual of Mineralogy 20. Aufl., Wiley, p. 459 ISBN 0-471-80580-7
  5. ^ Mineralogical Society of America
  6. ^ a b Tauson VL, Sapozhnikov AN (2003). "Über die Natur der Lazuritfärbung" (PDF) . Zapiski Vserossijskogo Mineralogicheskogo Obshchestva (in russischer Sprache). 132 (5): 102–107.
  7. ^ a b Eastaugh, Nicholas et al., 2004, Das Pigmentkompendium: Optische Mikroskopie historischer Pigmente Oxford: Elsevier Butterworth-Heinemann, p. 219, ISBN 0-7506-4553-9
  8. ^ Moore, T. P., Woodside, R. W. M. (2014). "Die Sar-e-Sang Lapis Minen". Mineralogische Aufzeichnung . 45 (3): 281–336. CS1 maint: Verwendet Autorenparameter (Link)
  9. ^ Hettmann K, Wenzel T, Marks M, Markl G (2012 ). "Die Schwefelspeziation in S-tragenden Mineralien: Neue Einschränkungen durch eine Kombination aus Elektronenmikrosondenanalyse und DFT-Berechnungen unter besonderer Berücksichtigung von Mineralien der Sodalitgruppe". Amerikanischer Mineralogist . 97 : 1653–1661. CS1 maint: Verwendet Autorenparameter (Link).